Таблетки анаприлин от чего принимают

А наприлин помогает от большей части патологий кардиальных структур и сосудов: артериальной гипертензии, тахикардии, аритмий и прочих явлений и относится к одному из наиболее эффективных медикаментов. Несмотря на то, что это относительно старый препарат, он все еще активно назначается в рамках терапии большинства заболеваний сердечнососудистой системы. Однако при неправильном использовании велики риски побочных эффектов, в том числе и потенциально опасных. Назначается строго врачом, в необходимой дозировке, которая подбирается под пациента, начиная с минимальной.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Анаприлин: как принимать лекарство, побочные действия

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через ,5 ч. Обладает высокой липофильностью, накапливается в ткани легких, головном мозге, почках, сердце. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, в грудное молоко. Попадает с желчью в кишечник, деглюкуронизируется и реабсорбируется. Период полувыведения - ч, на фоне курсового введения может удлиняться до 12 ч. Не удаляется при гемодиализе. Особенности фармакокинетики у пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции почек и печени: вследствие гипоальбуминемии возрастной или вызванной поражением печени или почек существенно возрастает концентрация препарата в плазме крови, что может стать причиной усиления фармакологических эффектов препарата.

Изменения метаболической активности препарата в пожилом и старческом возрасте также обусловлены состоянием микросомальной системы печени и сниженной активностью цитохрома Р - зависимого монооксигеназного окисления в гепатоцитах, что способствует более длительному поддержанию высоких концентраций пропранолола в тканях. Назначение препарата таким пациентам проводится с подбором меньших индивидуальных доз.

Неселективный бета-адреноблокатор. Обладает антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим эффектом. В начале применения бета-адреноблокаторов общее периферическое сосудистое сопротивление в первые 24 ч увеличивается в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов сосудов скелетной мускулатуры , но через суток возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема сердца, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы имеет значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина , чувствительности барорецепторов дуги аорты не происходит усиления их активности в ответ на снижение артериального давления и влиянием на центральную нервную систему.

Антигипертензивный эффект стабилизируется к концу 2 недели курсового назначения. Антиангинальное действие обусловлено снижением потребности миокарда в кислороде за счет отрицательного хронотропного и инотропного эффекта. Уменьшение частоты сердечных сокращений ведет к удлинению диастолы и улучшению перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания циклического аденозинмонофосфата, артериальной гипертензии , уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусового и эктопического водителей ритма и замедлением атриовентрикулярного проведения.

Угнетение проведения импульсов отмечается преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через атриовентрикулярный узел и по дополнительным путям. По классификации антиаритмических лекарственных средств относится к препаратам группы II. Способность предупреждать развитие головной боли сосудистого генеза обусловлена уменьшением выражености расширения церебральных артерий вследствие бета-адреноблокады сосудистых рецепторов, ингибированием вызываемых катехоламинами агрегации тромбоцитов и липолиза, снижением адгезивности тромбоцитов, предотвращением активации факторов свертывания крови во время высвобождения эпинефрина, стимуляцией поступления кислорода в ткани и уменьшением секреции ренина.

Уменьшение тремора на фоне применения пропранолола может быть обусловлено блокадой бета2-адренорецепторов. Повышает атерогенные свойства крови. Усиливает сокращения матки спонтанные и вызнанные лекарственными средствами, стимулирующими миометрий. Повышает тонус бронхов. При артериальной гипертензии - по 40 мг 2 раза в сутки. При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу увеличивают до 40 мг 3 раза или по 80 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - мг.

При стенокардии, нарушениях сердечного ритма - в начальной дозе 20 мг 3 раза в сутки, затем дозу увеличивают до мг за приема. Максимальная суточная доза мг. При нарушенной функции почек необходимо снизить первоначальную дозу или увеличить интервал между приемами препарата.

Профилактика повторного инфаркта миокарда - терапию начинать между 5-ым и ым днем после перенесенного инфаркта миокарда в дозе 40 мг 4 раза в сутки, в течение дней. Затем в дозе 80 мг 2 раза в сутки. Антигипертензивный эффект пропранолола усиливается при сочетании с диуретиками, резерпином, гидралазином и другими гипотензивными средствами, а также этанолом.

Антигипертензивный эффект ослабляют нестероидные противовоспалительные препараты задержка натрия и блокирование синтеза простагландина почками , эстрогены задержка натрия и ингибиторы моноаминоксидазы. Одновременное назначение с производными фенотиазина повышает концентрации обоих препаратов в плазме крови. Усиливает действие тиреостатических и утеротонизирующих препаратов; снижает действие антигистаминных средств. Повышает вероятность развития тяжелых системных реакций анафилаксии на фоне введения аллергенов, используемых для иммунотерапии или для кожных проб.

Амиодарон, верапамил и дилтиазем - усиление выраженности отрицательного хроно-, ино- и дромотропного действия пропранолола. Йодсодержащие рентгеноконтрастные лекарственные средства для внутривенного введения повышают риск развития анафилактических реакций. Фенитоин при внутривенном введении, лекарственные средства для ингаляционной общей анестезии производные углеводородов повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения артериального давления.

Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии тахикардию, повышение артериального давления.

Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, антиаритмические лекарственные средства повышают риск развития или усугубления брадикардии, атриовентри-кулярной блокады, остановки сердца и сердечной недостаточности.

Одновременное применение пропранолола и нифедипина может приводить к значительному снижению артериального давления. Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические лекарственные средства нейролептики , этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетение центральной нервной системы.

Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы вследствие значительного усиления антигипертензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов моноаминоксидазы и пропранолола должен составлять не менее 14 дней. Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения. Сульфасалазин увеличивает концентрацию пропранолола в плазме крови тормозит метаболизм , рифампицин укорачивает период полувыведения.

Контроль за больными, принимающими Анаприлин, должен включать наблюдение за частотой сердечных сокращений и артериальным давлением в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в месяца , электрокардиограмма. В случае появления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии менее 50 ударов в минуту , гипотензии систолическое артериальное давление менее мм рт. Следует обучить больного методике подсчета частоты сердечных сокращений и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при частоте сердечных сокращений менее 50 ударов в минуту.

Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов. Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости. Лечение ишемической болезни сердца и стойкой артериальной гипертензии должно быть длительным - прием Анаприлина возможен в течение нескольких лет. Прекращать терапию препаратом Анаприлин необходимо постепенно, под наблюдением врача: резкая отмена может резко усилить ишемию миокарда, потенцировать приступ стенокардии, ухудшить толерантность к физической нагрузке.

У больных сахарным диабетом применение препарата проводят под контролем содержания глюкозы в крови 1 раз в месяца. При тиреотоксикозе Анаприлин может маскировать определенные клинические признаки гипертиреоза например, тахикардию. Резкая отмена у больньх тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.

При назначении бета-адреноблокаторов больным, получающим гипогликемические препараты, следует соблюдать осторожность, поскольку во время продолжительных перерывов в приеме пищи может развиться гипогликемия. Причем такие ее симптомы, как тахикардия или тремор, будут маскироваться за счет действия препарата. Больных следует проинструктировать в отношении того, что основным симптомом гипогликемии во время лечения бета-адреноблокаторами является повышенное потоотделение.

При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены Анаприлина. Нельзя одновременно применять с антипсихотическими препаратами нейролепгиками и транквилизаторами. Препараты, снижающие запасы катехоламинов например, резерпин могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие сочетания препаратов, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления гипотензии и брадикардии.

Осторожно применять совместно с психотропными средствами, например, ингибиторами моноаминоксидазы, при их курсовом применении более 2 недель. За несколько дней перед проведением общей анестезии хлороформом или эфиром, необходимо прекратить прием препарата повышение риска угнетения функции миокарда и развития гипотензии. Во время лечения не рекомендуется принимать этанол возможно резкое снижение артериального давления.

Следует отменять препарат перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилинминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител. Во время лечения избегать использования натуральной лакрицы; пища, богатая белком, способна увеличить биодоступность. Препарат не рекомендуется применять при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации кормление грудью необходимо прекратить. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: выраженная брадикардия, головокружение или обморок, выраженное снижение артериального давления, аритмии, затруднение дыхания, цианоз. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, при нарушении атриовентрикулярной проводимости - внутривенно вводят 1 -2 мг атропина, эпинефрина, при низкой эффективности осуществляют постановку временного кардиостимулятора; при желудочковой экстрасистолии - лидокаин препараты IA класса не применяются ; при гипотензии - больной должен находиться в положении Тренделенбурга.

Если нет признаков отека легких, внутривенно вводят плазмозамещающие растворы, при неэффективности - эпинефрин, допамин, добутамин; при судорогах - внутривенно вводят диазепам; при бронхоспазме ингаляционно или парентерально - бета-адреномиметики. По 20 таблеток для дозировки 10 мг в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с полиэтиленовым покрытием.

Каждую банку для дозировки 10 мг и 40 мг или 5 контурных ячейковых упаковок по 20 таблеток для дозировки 10 мг вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции товара.

Описание Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской для дозировки 10 мг и 40 мг. Фармакотерапевтическая группа Бета-адреноблокаторы неселективные. Фармакодинамика Неселективный бета-адреноблокатор. Показания к применению - артериальная гипертензия - нестабильная стенокардия, стенокардия напряжения - синусовая тахикардия в том числе при гипертиреозе , наджелудочковая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия - инфаркт миокарда систолическое артериальное давление - более мм рт.

Способ применения и дозы Анаприлин принимают внутрь до еды, запивая небольшим количеством жидкости. При нарушении функции печени необходимо снижение дозы препарата. При феохромоцитоме - применять только с блокаторами альфа-адренорецепторов.

Длительность лечения устанавливается индивидуально врачом.. Перед операцией назначают 60 мг в сутки, в течение 3 дней. Противопоказания - повышенная чувствительность к препарату - атриовентрикулярная блокада II-III степени, синоаурикулярная блокада - синусовая брадикардия менее 50 ударов в минуту - артериальная гипотензия - неконтролируемая хроническая сердечная недостаточность II-III степени, острая сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда систолическое артериальное давление - менее мм рт.

Циметидин увеличивает биодоступность. Повышает концентрацию лидокаина в плазме крови, снижает клиренс теофиллина. Снижает клиренс ксантинов кроме дифиллина. Гипотензивный эффект ослабляют глюкокортикостероиды. Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект варфарина. Особые указания Контроль за больными, принимающими Анаприлин, должен включать наблюдение за частотой сердечных сокращений и артериальным давлением в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в месяца , электрокардиограмма.

У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек 1 раз в мес. При феохромоцитоме назначают только в сочетании с альфа-адреноблокаторами. На фоне лечения Анаприлином следует избегать внутривенного введения верапамила, дилтиазема.

Применение при беременности и в период лактации Препарат не рекомендуется применять при беременности.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через ,5 ч.

Анаприлин (10мг)

Анаприлин помогает от большей части патологий кардиальных структур и сосудов: артериальной гипертензии, тахикардии, аритмий и прочих явлений и относится к одному из наиболее эффективных медикаментов.

Несмотря на то, что это относительно старый препарат, он все еще активно назначается в рамках терапии большинства заболеваний сердечнососудистой системы.

Однако при неправильном использовании велики риски побочных эффектов, в том числе и потенциально опасных. Назначается строго врачом, в необходимой дозировке, которая подбирается под пациента, начиная с минимальной. Имеет множество полезных эффектов, но ввиду отсутствия избирательности несет большие риски при неграмотном применении. Он также уменьшает частоту и силу сердечных сокращений, сердечный выброс и снижает потребность сердечной мышцы в кислороде. Помимо этого, пропранолол увеличивает периферическое сопротивление сосудов и снижает артериальное давление.

Данный лекарственный препарат быстро поступает в кровь. Этап полувыведения пропранолола составляет 3—5 часов, а при длительном применении может достигнуть 12 часов. Почки являются ответственным органом за выход пропранолола. Это самый дешевый препарат от высокого давления, который можно найти в каждой аптеке города.

Его средняя стоимость варьируется от 10 до 20 рублей. Ниже представлены более детальные расценки по Москве с названием аптек:. От чего помогает Анаприлин? Прием данного средства необходим при следующих заболеваниях и состояних:. Анаприлин назначается для профилактики мигрени и при продолжительном профилактическом лечении после инфаркта миокарда.

Широкий спектр эффектов требует коррекции дозы с контролем функционального состояния организма и лекарственного взаимодействия с другими патогенетическими средствами. Наличие на фармацевтическом рынке качественных и более безопасных заменителей позволяет врачу подобрать наиболее оптимальное лечение для каждого больного.

Анаприлин следует принимать за 10—30 минут до приема пищи, запивая достаточным объемом жидкости. Дозировка препарата и длительность приема зависят от заболевания и возраста пациента. Обычно терапия сердечно-сосудистых патологий осуществляется за 3—4 недели. Курс может быть повторен при необходимости.

Между курсами необходимо выдержать паузу в 1 или 2 месяца. Ниже приведены средние дозировки препарата на основе инструкции Анаприлина для взрослого пациента:. Препарат назначают детям старше 3 лет дозой 0,25—0,5 мг на 1 кг веса по четким указаниям врача. Принимать средство нужно 3—4 раза в день. Выбор того или иного аналога Анаприлина конкретному пациенту при наличии у него заболеваний сердца должен осуществить квалифицированный кардиолог.

Самостоятельно менять один препарат на другой запрещается, так как это может неблагоприятно отразиться на состоянии здоровья. Это далеко не все ситуации, при которых применение такого лекарства, как Анаприлин оправдано. Медикамент неплохо проявил себя в борьбе:.

Для чего Анаприлин используется во всех этих случаях? Препарат эффективно увеличивает устойчивость сердца к нагрузке физического характера, уменьшает количество и вероятность развития приступов стенокардии при ишемии.

Помимо снижения артериального давления АД , при приеме этого лекарства сокращается и ударный объем выброса крови сердечной мышцей. В качестве вспомогательного средства таблетки Анаприлин используют для лечения состояний, не относящихся к кардиологическим синдромам:. Используют Анаприлин даже при интоксикации в результате неграмотного приема лекарств, содержащих наперстянку и алкогольном абстинентном синдроме на стадии дрожания и ажитации.

Последний термин означает сильнейший нервный импульс, которому предшествует страх, чувство вины, тревога. Однако подобное применение лекарства не является свидетельством того, что Анаприлин с алкоголем совместимы. Абстиненция начинается как раз после прекращения приема спиртосодержащих напитков.

Принимать медикамент в период активного употребления хмельных напитков не рекомендуется. Гемодинамика препарата при совместном его приеме с этанолом меняется, невзирая на утверждения пациентов об обратном. Анаприлин переносится достаточно хорошо. Тем не менее, возможно возникновение побочных эффектов, к которым относятся:. При появлении этих и других нежелательных симптомов необходимо сразу же прекратить прием препарата и обратится к врачу.

В случае передозировки Анаприлином у человека могут возникать такие неблагоприятные последствия, как:. Вероятность передозировки препаратов существенно возрастает в случае параллельного приема больших доз алкогольных напитков. К первой помощи при появлении вышеперечисленных симптомов относится промывание желудка, прием энтеросорбентов и солевых слабительных средств.

Если человек находится в состоянии клинической смерти, рекомендуется проведение незамедлительных реанимационных процедур. Активный компонент препарата попадает в организм ребенка в период лактации. Женщинам не следует принимать Анаприлин при грудном вскармливании. Медикамент относится к группе бета-блокаторов. Если еще точнее — к неселективному их типу что это значит — см. В основе лекарства содержится вещество-пропранолол.

Анаприлин же — торговое наименование. Есть группа аналогов с тем же активным компонентом. Медикамент выпускается в трех формах. Растворы для инъекций, глазные капли, которые назначаются для терапии глаукомы. Все же основная разновидность — таблетки Анаприлин, они универсальны в плане полезного действия и простоты введения в организм.

Кроме пропранолола в состав входят и вспомогательные компоненты. Какие именно — зависит от формы выпуска. Полезной нагрузки они, как правило, не несут, но это только на первый взгляд. Задача дополнительных веществ — облегчить всасывание пропранолола и обеспечить физическую форму препарату раствора или таблеткам, также каплям.

Пациентам пожилого возраста следует принимать средство с осторожностью. При этом необходимо следить за работой почек и контролировать уровень глюкозы в крови пациентов. Для предотвращения развития гипогликемии возможно применение Анаприлина вместе с гипогликемическими препаратами, но только под контролем врача. Если пациент с высоким давлением болен сахарным диабетом, назначение Анаприлина должно осуществляться только лечащим врачом.

Другие указания специалистов представлены ниже и отражены в инструкции по применению:. Медицинский препарат можно принимать несколько недель подряд строго по рекомендации лечащего врача.

В дальнейшем его терапевтический эффект слабеет, и высокое давление уже не снижается. Так что данный вопрос требуется обсудить с лечащим врачом сугубо индивидуально. Также не рекомендуется принимать Анаприлин с этанолсодержащими ЛС. Это обусловлено существенным повышением вероятности повышения возможности появления побочных эффектов медикамента.

Перед приемом Анаприлина обязательно нужно проконсультироваться с врачом и пройти соответствующее обследование. Сегодня разработано много препаратов, которые по своему действию являются аналогами Анаприлина.

Их прием реже вызывает побочные эффекты. Сначала назовем синонимы лекарства, которые ничем, кроме названия, от него не отличаются. А теперь остановимся на аналогах:.

Ведь этот препарат имеет неоднозначную репутацию. Поэтому спросите у врача, чем он руководствовался, назначая именно неселективный препарат. Непатентованное название средства — пропранолол. Указанные нервные окончания взаимодействуют с норадреналином и адреналином, регулируя большое количество физиологических процессов в организме. Неизбирательность Анаприлина означает, что его активное вещество блокирует и бета рецепторы 1 и 2.

Первая группа нервных окончаний в основном дислоцируется:. Но это не снижает ценности лекарства, которая заключается в сочетании важнейших фармакологических качеств:. Применение Анаприлина не просто оправдано при стойкой артериальной гипертензии, данное средство считается препаратом первой линии терапии в данном случае. Особенно это касается молодых пациентов.

Описываемое лекарство способно предотвращать развитие головных болей сосудистого генеза происхождения , благодаря как сужению просвета стенки мозговых артерий, так и снижению агрегации склеивания тромбоцитов. Успешная практика применения этой фармакологической группы насчитывает почти полусотню лет. И Анаприлин считается одним из самых широко применяемых лекарств. Пропранолол является жирорастворимым веществом, благодаря чему практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.

После попадания в печень вещество подвергается процессу переработки, только четверть полученной дозировки оказывается в системном кровотоке. Интенсивность и длительность переработки зависит от особенностей организма человека, поэтому дозировка лекарственного средства подбирается индивидуально.

Биодоступность Анаприлина увеличивается при длительном курсе лечения и приеме препарата во время еды. Значительная часть лекарственного средства выводится почечным аппаратом. Если говорить о непосредственном приеме Анаприлина при высоком давлении, стоит отметить его длительное гипотензивное действие. Это позволяет принимать препарат не чаще двух раз в день. Существуют аналоги Анаприлина длительного действия, которые позволяют удерживать давление в норме на протяжении суток.

Их же принимают и при высоком пульсе, вызванном физическими нагрузками. Главное предназначение этого медикамента — понижать давление. При приступах повышенного уровня АД он действует в течение нескольких часов, попутно снимая болезненные симптомы.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Анаприлин - инструкция по применению и от каких заболеваний он используется

Анаприлин (Anaprilin)

Медикаментозная терапия в кардиологии часто основана на патогенетическом воздействии, без влияния на первичную причину заболевания. Одной из наиболее употребляемых групп препаратов считаются бета-адреноблокаторы, которые обладают выраженным гипотензивным понижающим давление , антиангинальным устранение боли за грудиной и антиаритмическим эффектом.

Взаимодействие препарата с чувствительными клетками предотвращает стимулирующий эффект нервной системы и желез внутренней секреции, что объясняет использование при идиопатическом треморе и эндокринологических заболеваниях.

В кардиологической практике средство наиболее часто назначается пациентам с ишемической болезнью сердца. Действующее вещество способствует уменьшению потребности миокарда в кислороде и предотвращает ремоделирование перестройку сердечной мышцы.

Доказана эффективность препарата в снижении смертности при употреблении в первые часы после инфаркта. Разнонаправленное действие препарата на структуры организм обуславливает широкое использование в медицинской практике.

Кроме того, средство используется для профилактики приступов мигрени, панических атак и глубокой тревоги. Средние терапевтические дозы и кратность приема препарата представлены в таблице. Доза препарата — 20 мг 3 раза в сутки в течение дней. Пропранолол относится к неселективным нет избирательного воздействия на сердечно-сосудистую систему бета-адреноблокаторам без внутренней симпатомиметической активности, что обуславливает широкий спектр терапевтических эффектов:.

Лекарственное средство начинает действовать через 1 час при приеме таблеток , максимальной концентрации достигает в течение 2 часов. Процессы обмена и выведения происходят в печени, поэтому у пациентов с нарушением функции гепатобилиарной системы рекомендуются меньшие дозы препарата из-за риска накопления и передозировки. При ухудшении самочувствия и появлении побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и обратиться к кардиологу.

Токсическая доза — индивидуальна для каждого человека в зависимости от состояния ферментной системы печени и наличия сопутствующих заболеваний. В большинстве случаев симптомы отравления развиваются при одномоментном употреблении более 1 грамма препарата. Токсическое воздействие возникает из-за:. Совместимость препарата с другими веществами, влияющими на нервную систему — усиление депрессивного действия. Смерть наступает из-за нарушенного кровоснабжения в артериях головного мозга, угнетения сосудодвигательного и дыхательного центра.

Пациенты умирают от остановки кровообращения и дыхания в течение часов. Назначение препарата проводится согласно показаниям и средним терапевтическим дозам для каждой патологии. Современная фармацевтическая индустрия предлагает пациенту широкий выбор препарата в удобной форме выпуска и приемлемой ценовой категории. Наличие противопоказаний и ограничений для применения у больных с сопутствующей эндокринной или офтальмологической патологией требует подбора качественного заменителя.

Подбор препарата проводится в зависимости от чувствительности пациента к действующему веществу, наличие необходимой дозировки в отечественных или импортных средствах. Широкий спектр эффектов требует коррекции дозы с контролем функционального состояния организма и лекарственного взаимодействия с другими патогенетическими средствами. Наличие на фармацевтическом рынке качественных и более безопасных заменителей позволяет врачу подобрать наиболее оптимальное лечение для каждого больного.

Для подготовки материала использовались следующие источники информации. Содержание статьи Инструкция по применению препарата Показания: от чего помогает лекарство и когда его применяют? Способ употребления: как принимать? Состав и форма выпуска Механизм действия: как быстро и как долго?

Заболевание Форма Доза в миллиграммах Кратность Артериальная гипертензия Таблетки, капсулы 40 2 раза в сутки при неэффективности — поднять до 4 Стенокардия, нарушения ритма Таблетки, капсулы 20 — 2 недели, с последующим повышением до 40 3 раза в сутки Постинфарктное состояние Таблетки, капсулы 80 3 раза Пароксизмальные аритмии, тиреотоксические кризы Раствор для внутривенного введения 1, через 2 минуты — повторно При отсутствии эффекта — вводить, до 10 раз под контролем ритма и уровня давления Мигрень Таблетки 40 3 раза в сутки.

С этим читают. Отзывы и комментарии.

Уменьшает автоматизм синусового узла, возбудимость миокарда, возникновение эктопических очагов возбуждения; оказывает мембраностабилизирующий эффект, урежает ЧСС , замедляет AV проводимость, снижает сократимость миокарда и потребность миокарда в кислороде. Оказывает гипотензивный эффект, который стабилизируется к концу 2-й недели курсового назначения.

Анаприлин: от чего помогает, при каком давлении принимать

Анаприлин : инструкция по применению. Формы выпуска: таблетки. МНН: Пропранолол. ФТГ: Бета-адреноблокатор. Цены в аптеках Минска. Где купить. Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. Одна таблетка содержит: действующего вещества — пропранолола гидрохлорида — 40 мг; вспомогательные вещества: сахароза, картофельный крахмал, тальк, кальция стеарат.

Фармакотерапевтическая группа. Фармакологические свойства. Уменьшает секрецию ренина. Обладает антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим действием. Максимальная концентрация лекарственного средства C max в плазме крови достига-ется через 1—1,5 ч. Обладает высокой липофильностью, накапливается в ткани легких, голов-ном мозге, почках, сердце. Проникает через гематоэнцефалический и плацентар-ный барьеры, в грудное молоко.

Биотрансформируется в печени путем глюкуронирования. Попадает с желчью в кишечник, деглюкуронизируется и реабсорбируется. Относительно быстро выводится из организма. Не удаляется при гемодиализе. Показания к применению. Артериальная гипертензия; стенокардия; эссенциальный тремор; в комплексной терапии тиреотоксикоза, тревожных расстройств; профилактика мигрени.

Способ применения и дозы. Назначают внутрь после еды. При артериальной гипертензии — по 40 мг 2 раза в сутки. При недостаточной выраженности эффекта дозу увеличивают до 40 мг 3 раза или по 80 мг 2 раза в сутки. Коррекция дозы проводится через неделю приема предыдущей дозы. Максимальная суточная доза — мг. При стенокардии — в начальной дозе 20 мг 3 раза в сутки, затем с недельным интервалом дозу постепенно увеличивают до 80— мг в 2—3 приема.

Макси-мальная суточная доза — мг. При тревожных расстройствах: доза 40 мг в сутки может быть использована для купирования состояния ситуативной тревожности. Долгосрочное лечение генерализованного тревожного расстройства следует начать с дозы 40 мг 2 раза в сутки, которая может быть увеличена до 40 мг 3 раза в сутки при необходимости. Длительность лечения определятся ответом на проводимое лечение.

После шести месяцев лечение должно быть пересмотрено. При лечении тиреотоксикоза прием препарата начинают с 40 мг 3—4 раза в сутки. В дальнейшем дозу повышают каждые 3—4 дня до оптимальной, позволяющей контролировать частоту сердечных сокращений в интервале 60—90 ударов в минуту. При нарушении функции печени необходимо снижение доз. Нарушение функции почек коррекции дозы не требует.

Дети Данное лекарственное средство не применяется в педиатрической практике. Нежелательные реакции Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, ночные кошмары, де-прессия, снижение памяти, спутанность сознания, галлюцинации, тремор, нервозность, беспокойство. Со стороны органов чувств: нарушение остроты зрения, уменьшение сек-реции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, кератоконъюнктивит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, атрио-вентрикулярные блокады, аритмии, развитие декомпенсация хронической сер-дечной недостаточности, снижение артериального давления, ортостатическая ги-потензия, ангиоспазм усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно , боль в груди.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, дискомфорт в эпи-гастральной области, запор или диарея, нарушения функции печени холестаз , изменение вкуса, мезентериальный тромбоз, ишемический колит.

Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, фарингит, кашель, одышка, респираторный дистресс-синдром, бронхо- и ларингоспазм. Со стороны эндокринной системы: гипо- или гипергликемия. Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница.

Со стороны кожи и ее производных: усиление потоотделения, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза, алопеция. Со стороны системы крови: тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, агранулоцитоз. Лабораторные показатели: тромбоцитопения кровотечения и кровоизлияния , лейкопения, повышение активности трансаминаз, лактатдегидрогеназа. Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Лечение осложнений. Умеренная брадикардия, возникающая в процессе лечения, не является показанием к отмене, при сильной брадикардии следует уменьшить дозу. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При применении препарата с ингибиторами моноаминооксидазы наблюдается значительное усиление гипотензивного действия, данная комбинация проти-вопоказана; перерыв в лечении между приемом ингибиторов моноаминооксидазы и Анаприлина должен составлять не менее 14 дней.

При одновременном применении с диуретиками, резерпином, гидралазином, нифедипином и другими антигипертензивными лекарственными средствами, а также этанолом гипотензивный эффект Анаприлина усиливается. Одновременное применение с ризатриптаном приводит к повышению его концентрации в крови и требует коррекции дозы ризатриптана в сторону снижения.

Гипотензивный эффект препарата ослабляют глюкокортикоиды, нестероидные противовоспалительные средства задержка натрия и уменьшение синтеза простагландинов в почках , эстрогены задержка натрия. Анаприлин усиливает действие тиреостатических и утеротонизирующих лекарственных средств; уменьшает действие антигистаминных средств. При одновременном применении с амиодароном, верапамилом и дилтиаземом усиливает выраженность отрицательного хроно-, ино- и дромотропного действия.

При внутривенном введении йодосодержащих рентгеноконтрастных лекарственных средств повышается риск развития анафилактических реакций. Фенитоин при внутривенном введении, средства для ингаляционного нар-коза производные углеводородов при одновременном применении с Анаприли-ном повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения артериального давления.

Анаприлин при одновременном применении изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств, маскирует сим-птомы развивающейся гипогликемии тахикардия, повышение артериального давления.

Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, антиаритмические лекарственные средства при одновременном приеме с Анаприлином повы-шают риск развития или усугубления брадикардии, атриовентрикулярной блокады, остановки сердца и сердечной недостаточности.

Анаприлин удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов. Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические лекарственные средства нейролептики , этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетающее действие пропранолола на центральную нервную систему.

Алкалоиды спорыньи при одновременном применении с Анаприлином повышают риск развития нарушений периферического кровообращения. Анаприлин повышает вероятность развития тяжелых системных реакций анафилаксии на фоне введения аллергенов, используемых для иммунотерапии или для кожных проб. Циметидин, сульфасалазин увеличивают биодоступность Анаприлина. Анаприлин повышает концентрацию лидокаина, фенотиазиновых нейролептиков в плазме крови, снижает клиренс теофиллина.

Меры предосторожности. Контроль за больными должен включать наблюдение за частотой сердечных сокращений и артериальным давлением в начале лечения — ежедневно, затем 1 раз в 3—4 мес , электрокардиограммой, концентрацией глюкозы в крови у больных сахарным диабетом 1 раз в 4—5 мес.

У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек 1 раз в 4—5 мес. Лечение ишемической болезни сердца и артериальной гипертонии должно быть длительным. У больных с сахарным диабетом применение лекарственного средства проводят под контролем содержания глюкозы в крови ввиду риска развития гипогликемии без характерной клинической картины.

Пациентам с хронической сердечной недостаточностью ранние стадии необходимо применять Анаприлин на фоне терапии диуретиками или ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, сердечными гликозидами под тщательным врачебным контролем. Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости. При тиреотоксикозе Анаприлин может маскировать клинические признаки тиреотоксикоза например, тахикардию.

Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику. При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены Анаприлина. Следует отменять перед исследованием уровня катехоламинов в крови и моче; титров антинуклеарных антител.

Пропранолол противопоказан при тяжелых нарушениях кровообращения периферических сосудов; применение при менее серьезных нарушениях периферического кровообращения может привести к ухудшению состояния. Пропранолол следует с осторожностью применять у пациентов с AV-блокадой I степени в результате негативного влияния препарата на время проведения.

У пациентов с декомпенсированным циррозом печени пропранолол следует применять с осторожностью. У пациентов с выраженными нарушениями функции печени или почек пропранолол применяют с осторожностью и подбором начальной дозы. У пациентов с почечной недостаточностью следует увеличить интервал между приемами препарата или снизить дозу пропранолола, чтобы избежать куму-ляции препарата. У пациентов с портальной гипертензией может быть нарушена функция печени и развиться печеночная энцефалопатия.

Применение пропранолола в таких случаях может повысить риск развития печеночной энцефалопатии. При проведении анестезии на фоне применения пропранолола нужна осторожность. Необходимо проинформировать анестезиолога и подобрать анестезирующий агент с как можно меньшим отрицательным инотропным действием.

Данное лекарственное средство противопоказано пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Применение в период беременности или кормления грудью. Применение при беременности невозможно, за исключением случаев когда ожидаемый терапевтический эффект для беременной превышает потенциальный риск для плода. Доказательств тератогености пропроналола не существует. Кроме того, могут наблюдаться побочные реакции, особенно гипогликемия и брадикардия у новорожденных и брадикардия у плода.

Существует повышенный риск сердечных и легочных осложнений у новорожденных в послеродовом периоде. Вследствие этого рекомендуется прекратить кормление грудью в период применения препарата.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. У водителей автотранспорта, операторов при приеме препарата возможны ослабление внимания и уменьшение скорости реакции. Симптомы: обморочные состояния, желудочковая экстрасистолия, арит-мии, сердечная недостаточность, брадикардия, головокружение, снижение арте-риального давления, затрудненное дыхание, цианоз ногтей пальцев или ладоней, судороги.

Условия хранения.

Инструкция по применению «Анаприлина»: показания, дозы, совместимость и аналоги

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской с одной стороны и с фаской. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат сахар молочный - мг, крахмал кукурузный - 80 мг, желатин - 10 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 10 мг, магния стеарат - 4 мг. Неселективный бета-адреноблокатор.

Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы имеет значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина , чувствительности барорецепторов дуги аорты не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС.

Гипотензивный эффект стабилизируется к концу 2 недели курсового назначения. Антиангинальное действие обусловлено снижением потребности миокарда в кислороде за счет отрицательного хронотропного и инотропного эффекта. Уменьшение ЧСС ведет к удлинению диастолы и улучшению перфузии миокарда.

За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью. Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии , уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проведения.

Угнетение проведения импульсов отмечается преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV-узел и по дополнительным путям. Относится к II классу антиаритмических средств.

Уменьшение выраженности ишемии миокарда - за счет снижения потребности миокарда в кислороде, постинфарктная летальность может также уменьшаться благодаря антиаритмическому действию. Способность предупреждать развитие головной боли сосудистого генеза обусловлена уменьшением выраженности расширения церебральных артерий вследствие бета-адреноблокады сосудистых рецепторов, ингибированием вызываемых катехоламинами агрегации тромбоцитов и липолиза, снижением адгезивности тромбоцитов, предотвращением активации факторов свертывания крови во время высвобождения адреналина , стимуляцией поступления кислорода в ткани и уменьшением секреции ренина.

Повышает атерогенные свойства крови. Усиливает сокращения матки спонтанные и вызванные средствами, стимулирующими миометрий. Повышает тонус бронхов. В высоких дозах вызывает седативный эффект. Терапевтическая эффективность пропранолола была определена как полная или практически полная инволюция рассасывание гемангиомы. Артериальная гипертензия; стенокардия напряжения, нестабильная стенокардия; синусовая тахикардия в т.

Для новорожденных и грудных детей. Урежение ЧСС ниже следующих пределов: у детей в возрасте от 0 до 3 мес - уд. Дети, находящиеся на грудном вскармливании, в случае если мать принимает лекарственные препараты, которые не рекомендуется применять одновременно с пропранололом.

При отсутствии эффекта возможны повторные введения. У детей в возрасте от 35 дней до дней на день начала лечения предназначен для применения внутрь в специальной лекарственной форме. Для недоношенных детей соответствующий возраст следует определять, вычитая из значения фактического возраста ребенка количество недель недоношенной беременности. Интервал между двумя приемами должен составлять не менее 9 ч. Когда титрование дозы завершено, количество вводимого препарата корректируют в зависимости от массы тела ребенка.

Клинический контроль состояния ребенка и коррекцию дозы следует проводить не реже 1 раза в месяц. В первый день лечения и в дни увеличения дозы ребенок должен находиться в медицинском учреждении под наблюдением лечащего врача в течение 2 ч после введения препарата.

Необходимо измерять ЧСС и оценивать общее состояние ребенка не реже чем через каждые 60 мин в течение первых 2 ч после введения препарата. Продолжительность лечения составляет 6 мес. Прекращение приема препарата не требует постепенного снижения дозы. В случае рецидива заболевания после завершения терапии лечение может быть проведено повторно при наличии удовлетворительной реакции.

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, яркие сновидения, депрессия, беспокойство, спутанность сознания, галлюцинации, тремор, нервозность, беспокойство. Со стороны органов чувств: уменьшение секреции слезной жидкости сухость и болезненность глаз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, AV-блокада вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца , аритмии, развитие усугубление хронической сердечной недостаточности, снижение АД, ортостатическая гипотензия, проявление ангиоспазма усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно , боль в груди.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области, запор или диарея, нарушения функции печени темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз , изменения вкуса, повышение активности печеночных трансаминаз, ЛДГ. Со стороны эндокринной системы: изменение концентрации глюкозы крови гипо- или гипергликемия. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения необычные кровотечения и кровоизлияния , лейкопения. Дерматологические реакции: усиление потоотделения, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза.

Прочие: боль в спине, артралгия, снижение потенции, синдром отмены усиление приступов стенокардии, инфаркт миокарда, повышение АД. Со стороны нервной системы: бессонница, низкое качество сна, гиперсомния, ночные кошмары, ажитация, раздражительность, сонливость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: AV-блокада, брадикардия, снижение АД, ангиоспазм, болезнь Рейно. Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, диарея, рвота, запор, боль в животе. Прочие: похолодание конечностей, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, гиперкалиемия, агранулоцитоз, гипогликемические судороги. При одновременном применении с гипогликемическими средствами возникает риск развития гипогликемии за счет усиления действия гипогликемических средств.

При одновременном применении с ингибиторами МАО существует вероятность развития нежелательных проявлений лекарственного взаимодействия. Описаны случаи развития выраженной брадикардии при применении пропранолола по поводу аритмии, вызванной препаратами дигиталиса. При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза повышается риск угнетения функции миокарда и развития артериальной гипотензии.

При одновременном применении с амиодароном возможны артериальная гипотензия, брадикардия, фибрилляция желудочков, асистолия. При одновременном применении с верапамилом возможны артериальная гипотензия, брадикардия, диспноэ. Повышается C max в плазме крови, увеличивается AUC, уменьшается клиренс пропранолола вследствие угнетения его метаболизма в печени под влиянием верапамила. Описан случай развития тяжелой артериальной гипотензии и остановки сердца при одновременном применении с галоперидолом.

При одновременном применении с гидралазином повышается C max в плазме крови и AUC пропранолола. Полагают, что гидралазин может уменьшать печеночный кровоток или ингибировать активность печеночных ферментов, что приводит к замедлению метаболизма пропранолола.

Обусловленный действием производных сульфонилмочевины выброс инсулина из поджелудочной железы ингибируется бета-адреноблокаторами, что в некоторой степени препятствует развитию гипогликемического эффекта. При одновременном применении с дилтиаземом повышается концентрация пропранолола в плазме крови вследствие ингибирования его метаболизма под влиянием дилтиазема. Наблюдается аддитивное угнетающее влияние на деятельность сердца в связи с замедлением проведения импульса через AV-узел, вызываемого дилтиаземом.

Возникает риск развития выраженной брадикардии, значительно уменьшается ударный и минутный объем. При одновременном применении описаны случаи повышения концентрации варфарина и фениндиона в плазме крови. При одновременном применении с доксорубицином в экспериментальных исследованиях показано усиление кардиотоксичности. При одновременном применении пропранолол препятствует развитию бронходилатирующего эффекта изопреналина, сальбутамола, тербуталина.

При одновременном применении с индометацином, напроксеном, пироксикамом, ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение антигипертензивного действия пропранолола. При одновременном применении с кетансерином возможно развитие аддитивного гипотензивного эффекта. У пациентов, получающих пропранолол, в случае резкой отмены клонидина возможно развитие тяжелой артериальной гипертензии.

Полагают, что это связано с повышением содержания катехоламинов в циркулирующей крови и усилением их вазоконстрикторного действия. При одновременном применении возможно усиление эффектов лидокаина и бупивакаина в т. При одновременном применении описан случай усиления побочного действия мапротилина, что обусловлено, по-видимому, замедлением его метаболизма в печени и кумуляцией в организме.

При одновременном применении с мефлохином увеличивается интервал QT, описан случай остановки сердца; с морфином - усиливается угнетающее действие на ЦНС, вызываемое морфином; с натрия амидотризоатом - описаны случаи тяжелой артериальной гипотензии.

При одновременном применении с низолдипином возможны повышение C max и AUC пропранолола и низолдипина в плазме крови, что приводит к тяжелой артериальной гипотензии. Имеется сообщение об усилении бета-блокирующего действия. Описаны случаи повышения C max и AUC пропранолола, артериальной гипотензии и уменьшения ЧСС при одновременном применении с никардипином. При одновременном применении с нифедипином у пациентов с ИБС возможно развитие выраженной артериальной гипотензии, повышение риска развития сердечной недостаточности и инфаркта миокарда, что может быть обусловлено усилением отрицательного инотропного действия нифедипина.

У пациентов, получающих пропранолол, имеется риск развития выраженной артериальной гипотензии после приема первой дозы празозина. При одновременном применении с пропафеноном повышается концентрация пропранолола в плазме крови и развивается токсическое действие. Полагают, что пропафенон ингибирует метаболизм пропранолола в печени, уменьшая его клиренс и повышая сывороточные концентрации.

При одновременном применении резерпина, других антигипертензивных средств повышается риск развития артериальной гипотензии и брадикардии. При одновременном применении повышается C max и AUC ризатриптана; с рифампицином - уменьшается концентрация пропранолола в плазме крови; с суксаметония хлоридом, тубокурарина хлоридом - возможно изменение действия миорелаксантов.

При одновременном применении уменьшается клиренс теофиллина вследствие замедления его метаболизма в печени. Возникает риск развития бронхоспазма у пациентов с бронхиальной астмой или с ХОБЛ.

Бета-адреноблокаторы могут блокировать инотропный эффект теофиллина. При одновременном применении с фениндионом описаны случаи некоторого повышения кровоточивости без изменений показателей свертываемости крови. Флуоксетин ингибирует изофермент CYP2D6, что приводит к угнетению метаболизма пропранолола и его кумуляции и может усиливать кардиодепрессивное действие в т. Хинидин ингибирует изофермент CYP2D6, что приводит к угнетению метаболизма пропранолола, при этом уменьшается его клиренс.

Возможны усиление бета-адреноблокирующего действия, ортостатическая гипотензия. При одновременном применении в плазме крови повышаются концентрации пропранолола, хлорпромазина, тиоридазина. Возможно резкое уменьшение АД. Циметидин ингибирует активность микросомальных ферментов печени в т.

При одновременном применении усиливается гипертензивное действие эпинефрина, возникает риск развития тяжелых угрожающих жизни гипертензивных реакций и брадикардии. Уменьшается бронхорасширяющее действие симпатомиметиков эпинефрина, эфедрина. Имеются сообщения об изменении гемодинамических эффектов пропранолола при одновременном применении с этанолом. С осторожностью у новорожденных и грудных детей: сердечно-сосудистые заболевания, сердечная недостаточность; сахарный диабет; респираторные заболевания; псориаз; РНАСЕ-синдром; гиперкалиемия; аллергические реакции в анамнезе.

После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача. За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием. У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента.

Применение пропранолола при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в этот период необходимо тщательное наблюдение за состоянием плода, за ч до родов пропранолол следует отменить. Следует иметь в виду, что возможно негативное влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Комментариев: 3

  1. unaita:

    Как укрепить десны????

  2. dana080671:

    Хорошая статья, поучительная, с женской хитрецой … Кто там написал про женщину, которая никому ничего не должна? не хотите ни кому быть должны, сидите одни, без детей, родителей, друзей и т.д. … ))))

  3. perchatnik:

    Катя, приходит МУЖЧИНА, однако….